{"id":41677,"date":"2021-02-25T12:20:46","date_gmt":"2021-02-25T15:20:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.anamt.org.br\/portal\/?p=41677"},"modified":"2021-02-25T12:37:20","modified_gmt":"2021-02-25T15:37:20","slug":"anvisa-aprova-uso-definitivo-da-vacina-da-pfizer-registro-e-o-1o-do-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.anamt.org.br\/portal\/2021\/02\/25\/anvisa-aprova-uso-definitivo-da-vacina-da-pfizer-registro-e-o-1o-do-brasil\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova uso definitivo da vacina da Pfizer; registro \u00e9 o 1\u00ba do Brasil"},"content":{"rendered":"<div class=\"post-content\">\n<div class=\"content\">\n<div class=\"moz-reader-content reader-show-element\">\n<div id=\"readability-page-1\" class=\"page\">\n<div>\n<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) aprovou hoje o pedido de registro definitivo da vacina contra a covid-19 produzida pela Pfizer e pela Biontech. \u00c9 a primeira autoriza\u00e7\u00e3o dessa natureza para um imunizante contra o <a href=\"https:\/\/www.uol.com.br\/vivabem\/noticias\/redacao\/2020\/01\/25\/tire-suas-principais-duvidas-sobre-o-coronavirus-que-se-espalha-pelo-mundo.htm\">coronav\u00edrus<\/a> no Brasil e em toda a Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n<p>Este tipo de autoriza\u00e7\u00e3o permite que a farmac\u00eautica comercialize doses para aplica\u00e7\u00e3o em massa em toda a popula\u00e7\u00e3o brasileira. Por enquanto, por\u00e9m, o laborat\u00f3rio ainda n\u00e3o assinou contrato de venda com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e n\u00e3o h\u00e1 doses dispon\u00edveis para aplica\u00e7\u00e3o (leia mais abaixo).<\/p>\n<p>At\u00e9 agora, a Anvisa havia aprovado apenas o uso emergencial das vacinas CoronaVac \u2013 do Instituto Butantan e do laborat\u00f3rio Sinovac \u2013 e Oxford\/AstraZeneca. A Fiocruz, que produz esta segunda no Brasil, tamb\u00e9m j\u00e1 solicitou o registro definitivo, mas ainda n\u00e3o foi autorizado.<\/p>\n<p><cite>Como Diretor-Presidente da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria, informo com grande satisfa\u00e7\u00e3o que, ap\u00f3s um per\u00edodo de an\u00e1lise de dezessete dias, a Ger\u00eancia Geral de Medicamentos, da Segunda Diretoria, concedeu o primeiro registro de vacina contra a covid-19, para uso amplo, nas Am\u00e9ricas.<br \/>\n<strong>Antonio Barra Torres, presidente da Anvisa<\/strong><\/cite><\/p>\n<p>\u201cO imunizante do Laborat\u00f3rio Pfizer\/Biontech teve sua seguran\u00e7a, qualidade e efic\u00e1cia, aferidas e atestadas pela equipe t\u00e9cnica de servidores da Anvisa que prossegue no seu trabalho de proteger a sa\u00fade do cidad\u00e3o brasileiro\u201d, disse o presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, em reuni\u00e3o colegiada nesta ter\u00e7a-feira.<\/p>\n<p>\u201cEsperamos que outras vacinas estejam, em breve, sendo avaliadas e aprovadas\u201d, completou ele.<\/p>\n<p>Segundo a Anvisa, registro n\u00e3o \u00e9 uma decis\u00e3o da diretoria colegiada e s\u00f3 necessita da publica\u00e7\u00e3o no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, que deve acontecer em uma edi\u00e7\u00e3o extra ainda hoje.<\/p>\n<p>\u201cO registro \u00e9 um ato do gerente-geral de medicamentos, ent\u00e3o a equipe dele e ele promoveram esse benef\u00edcio nessa luta contra a covid-19\u201d, disse Barra Torres em refer\u00eancia ao diretor Gustavo Mendes, que coordenou as an\u00e1lises na Ger\u00eancia-Geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos da Anvisa.<\/p>\n<h3>Pfizer diz receber an\u00fancio com \u201centusiasmo\u201d<\/h3>\n<p>Ap\u00f3s o an\u00fancio da aprova\u00e7\u00e3o, a Pfizer divulgou comunicado informando que recebeu a decis\u00e3o com \u201centusiasmo\u201d.<\/p>\n<p>\u201cDesde o in\u00edcio trabalhamos em parceria com a Avisa, apresentando documentos e informa\u00e7\u00f5es, para que a avalia\u00e7\u00e3o de nossa vacina ocorresse no menor prazo poss\u00edvel, levando em considera\u00e7\u00e3o todas as etapas que esse processo exige. Ficamos muito felizes com a not\u00edcia da aprova\u00e7\u00e3o e gostar\u00edamos de parabenizar a ag\u00eancia pela celeridade e profissionalismo que demonstrou em todas as etapas desse processo\u201d, afirmou Marta D\u00edez, presidente da Pfizer Brasil.<\/p>\n<p>\u201cEsperamos poder avan\u00e7ar em nossas negocia\u00e7\u00f5es com o governo brasileiro para apoiar a imuniza\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o do pa\u00eds\u201d, completou ela.<\/p>\n<h3>An\u00fancio sobre aprova\u00e7\u00e3o n\u00e3o era esperado<\/h3>\n<p>A declara\u00e7\u00e3o de Barra Torres aconteceu na abertura da 3\u00aa reuni\u00e3o ordin\u00e1ria da Anvisa, em cuja pauta n\u00e3o estava prevista a divulga\u00e7\u00e3o das an\u00e1lises da Pfizer.<\/p>\n<p>Antes de anunciar a aprova\u00e7\u00e3o, Torres comparou a \u201cvit\u00f3ria\u201d da Anvisa com a chegada do Ex\u00e9rcito Brasileiro \u00e0 It\u00e1lia, durante a 2\u00aa Guerra Mundial.<\/p>\n<p>\u201cFoi num dia 21 de fevereiro, em 1945, quando um grupo de bravos e galantes brasileiros, inicialmente desacreditados, colocou o p\u00e9 na It\u00e1lia naquele que seria at\u00e9 hoje o maior conflito armado de todos os tempos\u201d, disse Torres que \u00e9 contra-almirante da Marinha.<\/p>\n<p>\u201cChegamos hoje, numa ter\u00e7a-feira, que come\u00e7a sob essa b\u00ean\u00e7\u00e3o vitoriosa do dia 21 de fevereiro [de 1945]. Que venham outras iguais \u00e0 desse dia de hoje\u201d, afirmou.<\/p>\n<p><em>(Fonte: UOL)<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) aprovou hoje o pedido de registro definitivo da vacina contra a covid-19 produzida pela Pfizer e pela Biontech. \u00c9 a primeira autoriza\u00e7\u00e3o dessa natureza para um imunizante contra o coronav\u00edrus no Brasil e em toda a Am\u00e9rica Latina. 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